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帕铂益?
产品先容帕铂益?-同源重组缺陷(HRD)精准诊疗基因检测”是基于下一代测序(NGS)的体外检测要领,通过捕获肿瘤组织标本中匀称笼罩于人类基因组上的5万余个SNP位点状态,盘算HRD评分(HRD score)。别的,同时也对加入DNA损伤修复通路中的50个主要基因的单核苷酸变异(SNV)、插入和缺失(InDels)、拷贝数(CNV)等举行检测。“帕铂益-同源重组缺陷(HRD)精准诊疗基因检测”团结上述检测效果举行患者同源重组缺陷等DNA损伤状态的综合判断,以提醒卵巢癌、前线腺癌、胰腺癌等泛实体瘤患者对PARP抑制剂治疗计划的可能响应水平,为临床个体化诊疗提供参考和辅助。
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产品优势

检测有包管

国际标准的实验室,已通过CAP权威认证,严酷把关产品质控,已完玉成方位性能验证

共识有参考

针对中国人群设计的5万+SNP位点检测Panel,自主研发HRD score算法。检测产品和算法设计完全切合《同源重组修复缺陷临床检测与应用专家共识(2021版)》要求

阈值有依据

凭证TCGA公共数据及临床样本测试,准确划定HRD score的合理阈值

基因谨选择

审慎选择DDR(DNA损伤修复)相关基因,制订有害突变筛选标准,凭证权威指南判断致病/疑似致病突变

报告有针对

针对已有PARP抑制剂获批的、差别类型的泛实体瘤定制合理的报告解读

检测意义

用药指导

提醒包括卵巢癌、前线腺癌、胰腺癌在内的泛实体瘤患者对PARP抑制剂治疗计划的可能响应水平,为临床个体化诊疗提供参考和辅助

遗传咨询

举行遗传性肿瘤的危害评估

适用人群
新辅助、辅助、晚期治疗阶段,所有需要PARP抑制剂精准用药指导的泛实体瘤患者,包括但不限于:卵巢癌、前线腺癌、胰腺癌等
普瑞逸?
产品先容普瑞逸?-遗传性肿瘤基因检测”系列产品针对差别类型遗传性肿瘤,包括:“男性套餐”、“女性套餐”等。请凭证医师指导举行产品选择。
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国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严酷把关质量控制,已完玉成方位的性能验证

学术有钻研

918博天堂医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有恒久深度相助,在泛实体瘤的分子机制探讨,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研效果,有用助力临床转化

检测意义

用药指导

周全检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药计划的制订提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗计划提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,展望肿瘤患者家族遗传性肿瘤的危害

适用人群
需要个体化用药计划的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗计划不佳,需要调解用药计划的泛实体瘤患者
需要在药物治疗历程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟惠?
产品先容普晟惠?-靶药及免疫用药检测”系列产品检测针对靶向用药、免疫用药,包括:“奥拉帕使用药基因检测”、“PD-L1及CD8卵白表达检测”、“MSI微卫星不稳固性检测”等。请凭证详细癌种和所需使用的药物,在医师指导下举行产品选择。
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需要个体化用药计划的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗计划不佳,需要调解用药计划的泛实体瘤患者
需要在药物治疗历程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
欧可安?
产品先容欧可安?-肿瘤精准免疫陪同检测"是对现在免疫药物治疗主要的三个分子标记物举行检测,即PD-L1及CD8卵白表达、MSI水平及TMB水平;同时对免疫疗效正/负相关基因、免疫药物耐药反应相关基因、免疫药物超希望危害相关基因举行评估。该检测主要是基于免疫组化的要领,对PD-L1及CD8卵白表达举行检测;同时基于高通量测序的要领(NGS)对与免疫治疗、靶向用药、化疗用药、肿瘤驱动和遗传性肿瘤等693个相关基因的所有外显子及其部分内含子区域举行捕获测序,在DNA水平上剖析相关基因的点突变、插入缺失、重排、拷贝数等突变形式,为临床医生制订个体化诊疗计划提供具有参考价值的解读报告。
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需要个体化用药计划的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗计划不佳,需要调解用药计划的泛实体瘤患者
需要在药物治疗历程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟康?
产品先容普晟康?-肿瘤个体化诊疗基因检测”适用于包括肺癌、胃癌、肠癌等在内的全实体瘤患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测肿瘤爆发生长及用药指导相关的 642 个基因的所有外显子和部分内含子,周全检测基因突变、插入缺失、基因融合和拷贝数变异等多种基因变异类型。产品周全笼罩CFDA/FDA批准、NCCN指南推荐及热门临床试验的靶向、化疗药物治疗计划,别的,产品涵盖肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳固(MSI)和免疫疗效相关基因,多指标综合评价免疫药物疗效。本产品通过周全剖析免疫药物、靶向药物及化疗药物疗效,协助临床医生及患者制订个体化用药计划,动态监测肿瘤的耐药及复发希望。
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普晟和?
产品先容普晟和?-肿瘤靶向化疗用药基因检测”检测靶药、化疗相关的83个基因,包括62个CFDA和FDA已获批的、NCCN指南推荐的以及II/III期临床在研的靶向药物靶点基因,还包括了23个化疗相关基因。
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普晟康?
产品先容普晟康?-肿瘤个体化诊疗基因检测”适用于包括肺癌、胃癌、肠癌等在内的全实体瘤患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测肿瘤爆发生长及用药指导相关的 642 个基因的所有外显子和部分内含子,周全检测基因突变、插入缺失、基因融合和拷贝数变异等多种基因变异类型。产品周全笼罩CFDA/FDA批准、NCCN指南推荐及热门临床试验的靶向、化疗药物治疗计划,别的,产品涵盖肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳固(MSI)和免疫疗效相关基因,多指标综合评价免疫药物疗效。本产品通过周全剖析免疫药物、靶向药物及化疗药物疗效,协助临床医生及患者制订个体化用药计划,动态监测肿瘤的耐药及复发希望。
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前线腺炎——PSEP前线腺小体外泄卵白检测
产品先容PSEP前线腺小体外泄卵白检测是一款前线腺炎检测产品,这款公立三甲医院同款检测项目能够快速、准确地检测出前线腺炎相关指标,为您的前线腺康健提供全方位包管。
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产品优势

应用普遍

适用于临床诊断和疗效检测,也适用于通俗人群的体检筛查

无痛无创

尿液检测,无创无痛,镌汰客户取样痛苦

手艺先进

特异性强,不受非特异性物质滋扰

准确度高

迅速度抵达88%,特异度抵达90%

检测意义

慢性前线腺炎诊断及疗效监测

尿液PSEP检查操作轻盈、无侵入性,比通例检测迅速、客观,是有用诊断慢性前线腺炎和评估其疗效的新型特异性指标。

慢性前线腺炎的判别诊断

慢性前线腺炎患者尿液PSEP升高。

前线腺增生病因筛查

前线腺炎加入前线腺增生的爆发和生长,大都前线腺增生患者都合并有前线腺炎,尿液PSEP升高。

前线腺恶性病变早期预防

慢性前线腺炎患者比正凡人罹患前线腺恶性病变的可能性要横跨10倍,因此,尿液PSEP检测对早期预防前线腺恶性病变具有主要意义。

适用人群
自感泌尿系统不适的男性人群 (骨盆区疼痛、尿频、尿急、尿不尽)
恒久大宗吸烟、酗酒、熬夜、久坐等不良生涯习
尿系统不适,伴焦虑、抑郁、失眠、影象力下降
正凡人群的康健筛查
尿路支架
产品先容产品优化升级中,敬请期待。
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